適應症
限醫療器材管理辦法「放射線強化螢幕(P.1960)」第一等級鑑別範圍。 
劑型
 
包裝
,空白 
用法用量
 
包裝
 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
註銷狀態
註銷日期
2019-07-10  
註銷理由
公司歇業 
有效日期
2017-03-03  
發證日期
2012-03-03  
許可證種類
醫 器 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA04401143003 
中文品名
〝康世〞增感屏(未滅菌) 
英文品名
〝Carestream〞Flexible Phosphor Screen(Non-sterile) 
藥品類別
P放射學科用裝置 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
台灣康世醫療器材股份有限公司 
申請商地址
台北市中山區中山北路二段129號4樓之1 
申請商統一編號
 
異動日期
 
資料更新時間
2020-02-26  
國際條碼
 
健保代碼