- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。
- 劑型
- 包裝
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸壹字第009331號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2018-04-25
- 註銷理由
- 自行鍵入
- 有效日期
- 2015-10-08
- 發證日期
- 2010-10-08
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA04400933109
- 中文品名
- 富士血液核酸製備全血核酸萃取套件
- 英文品名
- FUJIFILM DNA WHOLE BLOOD KIT
- 藥品類別
- B血液學及病理學裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 恆昶實業股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市內湖區民權東路六段38號1樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-02-26
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| FUJIFILM EUROPE GMBH | HEESENSTR. 31 40549 DUSSELDORF, GERMANY | DE | 1 |