- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。
- 劑型
- 包裝
- 許可證字號
- 44009331
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2018-04-25
- 註銷理由
- 888
- 有效日期
- 2015-10-08
- 發證日期
- 2010-10-08
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- 富士血液核酸製備全血核酸萃取套件
- 英文品名
- FUJIFILM DNA WHOLE BLOOD KIT
- 藥品類別
- B 血液學及病理學裝置
- 申請商名稱
- 恆昶實業股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市內湖區民權東路六段38號1樓
- 通關簽審文件編號
- DHA04400933109
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| FUJIFILM EUROPE GMBH | HEESENSTR. 31 40549 DUSSELDORF, GERMANY | DE |