- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「免疫反應胰島素試驗系統(A.1405)」第一等級鑑別範圍。
- 劑型
- 包裝
- ,空白
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸壹字第009954號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2022-10-28
- 註銷理由
- 公司歇業
- 有效日期
- 2026-03-01
- 發證日期
- 2011-03-01
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA04400995406
- 中文品名
- 錄祕帕斯G 胰島素-N 檢驗試劑(未滅菌)
- 英文品名
- Lumipulse G Insulin-N (Non-Sterile)
- 藥品類別
- A臨床化學及臨床毒理學
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 台富製藥股份有限公司
- 申請商地址
- 桃園市大園區和平西路一段391號
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2021-02-26
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| FUJIREBIO INC., | 2-1-1, NISHISHINJUKU, SHINJUKU-KU, TOKYO, 163-0410, JAPAN | JP | 3 | |
| Fujirebio Inc. Sagamihara Facility | 1-3-14,Tanashioda,Chuo-ku,Sagamihara-shi,Kanagawa,252-0245 Japan | JP | 3 |