- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。
- 劑型
- 包裝
- ,空白
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸壹字第009063號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2025-08-10
- 發證日期
- 2010-08-10
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA04400906300
- 中文品名
- 倍舒痕凝膠（未滅菌）
- 英文品名
- Dermatix Ultra Gel (Non-Sterile)
- 藥品類別
- I一般及整型外科手術裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司
- 申請商地址
- 台北市大安區敦化南路2段65號17樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-04-24
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| HANSON MEDICAL INC. | 25960 OHIO AVENUE, SUITE 200, KINGSTON, WA 98346 USA | US | 2 | |
| A. MENARINI ASIA- PACIFIC HOLDINGS PTE. LTD. | 30 PASIR PANJANG ROAD, #08-32, MAPLETREE BUSINESS CITY, SINGAPORE 117440 | SG | 2 |