- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。
- 劑型
- 包裝
- 空白
- 許可證字號
- 44009063
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2025-08-10
- 發證日期
- 2010-08-10
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- 倍舒痕凝膠（未滅菌）
- 英文品名
- Dermatix Ultra Gel (Non-Sterile)
- 藥品類別
- I 一般及整型外科手術裝置
- 申請商名稱
- 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司
- 申請商地址
- 臺北市中山區民生東路3段2號9樓之2
- 通關簽審文件編號
- DHA04400906300
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| HANSON MEDICAL INC. | 25960 OHIO AVENUE, SUITE 200, KINGSTON, WA 98346 USA | US | {"value":"P01","name":"Manufactured by"} | |
| A. MENARINI ASIA- PACIFIC HOLDINGS PTE. LTD. | 30 PASIR PANJANG ROAD, #08-32, MAPLETREE BUSINESS CITY, SINGAPORE 117440 | SG | {"value":"P02","name":"\u59d4\u8a17\u88fd\u9020\u8005"} |