- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「眼科驗光機(M.1760)」第一等級鑑別範圍。
- 劑型
- 包裝
- ,空白
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸壹字第009194號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2018-06-26
- 註銷理由
- 許可證已逾有效期
- 有效日期
- 2015-09-14
- 發證日期
- 2010-09-14
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA04400919402
- 中文品名
- “瑞盛”新日本自動角膜弧度驗光機（未滅菌）
- 英文品名
- “Rexxam”Shin Nippon Auto Refkeratometer(Non-Sterile)
- 藥品類別
- M眼科用裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 樺瑩企業股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市松山區民生東路5段162號4樓之5
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-02-26
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| REXXAM CO., LTD. KAGAWA FACTORY | 958, IKEUCHI, KONAN-CHO, TAKAMATSU-SHI, KAGAWA-KEN 761-1494, JAPAN | JP | 1 |