- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。
- 劑型
- 包裝
- ,空白。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸壹字第009898號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2014-01-14
- 註銷理由
- 自請註銷
- 有效日期
- 2016-02-09
- 發證日期
- 2011-02-09
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA04400989809
- 中文品名
- "肯德骨"牙齒骨內植入物附件(未滅菌)
- 英文品名
- "KENTEC" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile)
- 藥品類別
- F牙科裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 台日貿易社
- 申請商地址
- 新北市板橋區溪城路105號4樓之1
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-02-26
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| PROSPER CO., LTD. | 2028-6, OAZA KARUIGAWA, KASHIWAZAKI-SHI, NIIGATA-KEN JAPAN | JP | 2 | |
| KENTEC INC. | 52-3-303, WASEDAMINAMI-CHO, SHINJUKU-KU, TOKYO, JAPAN | JP | 2 |