適應症
限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。  
劑型
 
包裝
空白。 
許可證字號
44009898 
註銷狀態
註銷日期
2014-01-14  
註銷理由
841 
有效日期
2016-02-09  
發證日期
2011-02-09  
許可證種類
09 
中文品名
"肯德骨"牙齒骨內植入物附件(未滅菌) 
英文品名
"KENTEC" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) 
藥品類別
F 牙科裝置 
申請商名稱
台日貿易社  
申請商地址
新北市板橋區溪城路105號4樓之1 
通關簽審文件編號
DHA04400989809 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
PROSPER CO., LTD. 2028-6, OAZA KARUIGAWA, KASHIWAZAKI-SHI, NIIGATA-KEN JAPAN JP {"value":"P01","name":"Manufactured by"}
KENTEC INC. 52-3-303, WASEDAMINAMI-CHO, SHINJUKU-KU, TOKYO, JAPAN JP {"value":"P02","name":"\u59d4\u8a17\u88fd\u9020\u8005"}