- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「研磨裝置及其附件(F.6010)」第一等級鑑別範圍。
- 劑型
- 包裝
- ,空白
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸壹字第009700號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2022-08-05
- 註銷理由
- 未展延而逾期者
- 有效日期
- 2020-12-17
- 發證日期
- 2010-12-17
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA04400970001
- 中文品名
- “普特斯”研磨裝置及其附件(未滅菌)
- 英文品名
- “Protex” Abrasive device and accessories(Non-Sterile)
- 藥品類別
- F牙科裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 新雅貿易有限公司
- 申請商地址
- 台北市中正區南昌路一段147巷2弄2號1樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2021-02-26
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| PROTEX MEDICAL AG | P.O. BOX 413, CH-4005 BASEL, SWITZERLAND | CH | 1 |