- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「李司特氏菌屬血清試劑(C.3355)」第一等級鑑別範圍。
- 劑型
- 包裝
- ,空白。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸壹字第011401號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2022-06-30
- 註銷理由
- 屆期未申請展延,自請註銷
- 有效日期
- 2022-02-22
- 發證日期
- 2012-02-22
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA04401140109
- 中文品名
- “生研”李司特氏菌屬抗血清試劑套組(未滅菌)
- 英文品名
- “SEIKEN” Listeria Antisera (Non-Sterile)
- 藥品類別
- C免疫學及微生物學裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 東研實業股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市內湖區民權東路六段160號5樓之4
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-02-26
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| DENKA SEIKEN CO., LTD. KAGAMIDA FACTORY | 1359-1 KAGAMIDA, KIGOSHI, GOSEN-SHI, NIIGATA, 959-1695 JAPAN | JP | 1 |