- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「內視鏡及其附件(H.1500)」第一等級鑑別範圍。
- 劑型
- 包裝
- ,內視鏡之照相附件、各種燈泡聯結器、附帶之雙眼鏡、處方鏡的眼部附件、教學附件、可膨脹的球體、廣視野內視鏡、生理功能監視器的照相設備、內視鏡的特殊鏡頭器具、除霧管、可充電電池盒、口袋型電池盒、內視鏡的咬合緣以及清潔刷,以下空白。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸壹字第009160號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2018-05-28
- 註銷理由
- 許可證已逾有效期
- 有效日期
- 2015-09-01
- 發證日期
- 2010-09-01
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA04400916008
- 中文品名
- “豪雅”賓得士內視鏡附件 (未滅菌)
- 英文品名
- “HOYA”PENTAX Endoscope accessories (Non-Sterile)
- 藥品類別
- H胃腸病學-泌尿學科用裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 禾瑞有限公司
- 申請商地址
- 台北市中正區忠孝東路二段26號2樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-02-26
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| HOYA CORPORATION PENTAX YAMAGATA FACTORY | 4-1 HINODE-CHO, NAGAI-SHI, YAMAGATA 993-0012 JAPAN | JP | 1 |