適應症
限醫療器材管理辦法「嗜血桿菌屬血清試劑(C.3300)」第一等級鑑別範圍。  
劑型
 
包裝
空白。 
許可證字號
44009892 
註銷狀態
註銷日期
2018-05-21  
註銷理由
838 
有效日期
2016-02-08  
發證日期
2011-02-08  
許可證種類
09 
中文品名
速得視乳膠凝集退伍軍人桿菌測定試劑組(未滅菌) 
英文品名
Slidex Legionella-Kit (Non-Sterile) 
藥品類別
C 免疫學及微生物學裝置 
申請商地址
台北市信義區松山路130號8樓 
通關簽審文件編號
DHA04400989200 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
BIOMERIEUX S.A. CHEMIN DE L'ORME 69280 MARCY L'ETOILE, FRANCE FR