- 適應症
- 空氣式傳導式助聽器是可配戴的聲音放大的器材，用於彌補受損的聽力。
- 劑型
-
- 包裝
- ,AM 18 BTE, AM AURORA 11, AM 60 PP POCKET AID, AM 550 BTE, AM 260 PP BTE, AM AURORA ITE/ITC/CIC, AM 34 BTE, AM 440 PP BTE, AM AURORA PLUS ITE/ITC/CIC, AM 150 PP BTE, AM AURORA, AM DIGITRIM 11 ITE/ITC/CIC, AM 152 AGC BTE, AM AURORA PLUS, AM 530 BTE, AM DIGITRIM 22, AM DIGITRIM 11, AM DIGITRIM 22 XP, 以下空白。
規格變更：空白，氣導式助聽器（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。
- 用法用量
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- 包裝
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- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
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2022-06-07
- 註銷理由
- 許可證已逾有效期
- 有效日期
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2020-12-21
- 發證日期
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2005-12-21
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
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- 通關簽審文件編號
- DHA04400229904
- 中文品名
- 西門子(A&M)助聽器（未滅菌）
- 英文品名
- SIEMENS (A&M) Hearing Aid(Non-Sterile)
- 藥品類別
- G耳鼻喉科用裝置
- 管制藥品分類級別
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- 申請商名稱
- 馨樺有限公司
- 申請商地址
- 台中市沙鹿區中山路420號1樓
- 申請商統一編號
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- 異動日期
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- 資料更新時間
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2021-02-26
- 國際條碼
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- 健保代碼
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