適應症
供臨床診斷使用。Ultra Vision LP不使用生物素,對於內含內生性的樣品可減少干擾訊號,可以辨認老鼠IgG或兔子IgG一級抗體。  
劑型
 
包裝
Ultra Vision LP(#TL-012-HA,TL-012-HAN,TL-012-HAT,TL-015-HA,TL-012-HD,TL-012-HDN,TL-012-HDT,TL-015-HD,TL-060-HL,TL-125-HL.) 
許可證字號
44004087 
註銷狀態
註銷日期
2018-06-25  
註銷理由
838 
有效日期
2016-04-20  
發證日期
2006-04-20  
許可證種類
09 
中文品名
萊博芙晉次世代組織免疫染色試劑組(未滅菌) 
英文品名
U1traVision LP Detection Systems(Non-Sterile) 
藥品類別
B 血液學及病理學裝置 
申請商地址
新北市永和區中山路一段172號10樓 
通關簽審文件編號
DHA04400408702 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
LAB VISION CORPORATION 47790 WESTINGHOUSE DRIVE FREMONT, CA, 94539, U.S.A. US
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 Hydrogen Peroxide Block\nUltra V Block\nPrimary Antibody Enhancer\nHRP Polymer\nAEC Single Solution \nDAB Plus Substrate\nDAB Plus Chromogen