- 適應症
- 供臨床診斷使用。Ultra Vision LP不使用生物素，對於內含內生性的樣品可減少干擾訊號，可以辨認老鼠IgG或兔子IgG一級抗體。
- 劑型
-
- 包裝
- ,Ultra Vision LP(#TL-012-HA,TL-012-HAN,TL-012-HAT,TL-015-HA,TL-012-HD,TL-012-HDN,TL-012-HDT,TL-015-HD,TL-060-HL,TL-125-HL.)
- 用法用量
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- 包裝
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- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
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2018-06-25
- 註銷理由
- 許可證已逾有效期
- 有效日期
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2016-04-20
- 發證日期
-
2006-04-20
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
-
- 通關簽審文件編號
- DHA04400408702
- 中文品名
- 萊博芙晉次世代組織免疫染色試劑組(未滅菌)
- 英文品名
- U1traVision LP Detection Systems(Non-Sterile)
- 藥品類別
- B血液學及病理學裝置
- 管制藥品分類級別
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- 申請商名稱
- 普羅王企業股份有限公司
- 申請商地址
- 新北市永和區中山路一段172號10樓
- 申請商統一編號
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- 異動日期
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- 資料更新時間
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2020-02-26
- 國際條碼
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- 健保代碼
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