- 適應症
- 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號)
- 劑型
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- 包裝
- ,空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號)
- 用法用量
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- 包裝
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- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
-
2023-10-12
- 註銷理由
- 未展延而逾期者
- 有效日期
-
2021-04-14
- 發證日期
-
2006-04-14
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
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- 通關簽審文件編號
- DHA04400382708
- 中文品名
- 立可測 血液氣體品管液(未滅菌)
- 英文品名
- Liquichek Blood Gas Plus CO-Oximeter Control (Bayer 800 Series), Levels 1, 2, 3 (Non-Sterile)
- 藥品類別
- A臨床化學及臨床毒理學
- 管制藥品分類級別
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- 申請商名稱
- 美商伯瑞股份有限公司台灣分公司
- 申請商地址
- 台北市松山區南京東路4段126號14樓
- 申請商統一編號
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- 異動日期
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- 資料更新時間
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2021-06-11
- 國際條碼
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- 健保代碼
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