適應症
 
劑型
 
包裝
空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號) 
許可證字號
44003827 
註銷狀態
註銷日期
2023-10-12  
註銷理由
851 
有效日期
2021-04-14  
發證日期
2006-04-14  
許可證種類
09 
中文品名
立可測 血液氣體品管液(未滅菌) 
英文品名
Liquichek Blood Gas Plus CO-Oximeter Control (Bayer 800 Series), Levels 1, 2, 3 (Non-Sterile) 
藥品類別
A 臨床化學及臨床毒理學 
申請商地址
台北市松山區南京東路4段126號14樓 
通關簽審文件編號
DHA04400382708 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
BIO-RAD LABORATORIES 9500 JERONIMO ROAD, IRVINE, CA 92618, U.S.A. US