適應症
濫用藥物液狀對照尿液設計為SMASH,CAP/AACC制定測試濫用藥物試驗時監視和確效對照用。  
劑型
 
包裝
#1800208-9 MDMA/MDA Cutoff +25%;#1800209-0 MDMA/MDA Cutoff -25%。 
許可證字號
44004440 
註銷狀態
註銷日期
2020-11-26  
註銷理由
888 
有效日期
2021-05-11  
發證日期
2006-05-11  
許可證種類
09 
中文品名
"生化診斷"濫用藥物-(3,4-亞甲基雙氧甲基安非他命/3,4-亞甲基雙氧安非他命)液狀對照尿液(未滅菌) 
英文品名
"Biochemical Diagnostics" Detectabuse MDMA/MDA Custom Liquid Control Urine (Non-Sterile) 
藥品類別
A 臨床化學及臨床毒理學 
申請商名稱
永弘科技有限公司  
申請商地址
台北市士林區文林路765號3樓之10 
通關簽審文件編號
DHA04400444002 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
BIOCHEMICAL DIAGNOSTICS, INC. 180 HEARTLAND BLVD, EDGEWOOD, NY 11717, U.S.A. US
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 Each bottle contains stabilized human based urine. Positive control urines have been spiked with authentic reference drug standards and/or appropriate metabolites. Negative control urines are certified negative by EMIT, ONLINE and GC/MS for the constituents listed on our target sheets.