適應症
限醫療器材管理辦法「核醫攝取探頭(P.1320)」第一等級鑑別範圍。 
劑型
 
包裝
 
用法用量
 
包裝
 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
註銷狀態
註銷日期
2015-06-17  
註銷理由
許可證已逾有效期 
有效日期
2013-06-25  
發證日期
2008-06-25  
許可證種類
醫 器 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA04400683305 
中文品名
“尼歐普”新珈碼射線偵測系統(未滅菌) 
英文品名
“Neoprobe”Gamma Detection System (Non-sterile) 
藥品類別
P放射學科用裝置 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
得豐科技股份有限公司 
申請商地址
臺北市大安區敦化南路2段77號16樓之1 
申請商統一編號
 
異動日期
 
資料更新時間
2020-02-26  
國際條碼
 
健保代碼
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
NEOPROBE CORPORATION 425 METRO PLACE NORTH, SUITE 300, DUBLIN, OHIO 43017-1 367, U.S.A. US 1