- 適應症
- 牙齒骨內植入物附件為手動的器材，意在幫助牙齒骨內植入物或牙橋的安裝或除去、調整安裝牙齒骨內查入物、幫助牙齒骨內植入物的固定、幫助鑲牙的安裝、及當與組織接觸持續超過一小時時，作為牙齒骨內植入物的附件。
- 劑型
- 包裝
- ,詳如附冊共5頁
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸壹字第003077號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2018-04-25
- 註銷理由
- 自行鍵入
- 有效日期
- 2016-03-21
- 發證日期
- 2006-03-21
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA04400307704
- 中文品名
- 安可植牙系統器械(未滅菌)
- 英文品名
- ANKYLOS Dental Implant Instruments(Non-Sterile)
- 藥品類別
- F牙科裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 美商登士派股份有限公司台灣分公司
- 申請商地址
- 新北市板橋區三民路一段216號12樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-02-26
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| FRIADENT GMBH | STEINZEUGSTRABE 50 68229 MAINNHEIM GERMANY | DE | 1 |