- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「人工水晶體導引器(M.4300)」第一等級鑑別範圍。
- 劑型
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- 包裝
- "MPORT" multipiece Foldable Lens Placement Sytem (MP-30)、"MPORT SI" multipiece Foldable Lens Placement System (MP-28)、"Hydroport" Single-piece Foldable Lens Placement System (MP-27)、"Passport II" Single-piece Foldable Lens Placement System (PS-30)、"Akreos" Single Use Insertion Device (AI-28)。
- 許可證字號
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44003721
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2026-04-13
- 發證日期
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2006-04-13
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- "博士倫" 人工水晶體導引器 (滅菌)
- 英文品名
- "Bausch & Lomb" Insertion Device (Sterile)
- 藥品類別
- M 眼科用裝置
- 申請商地址
- 台北市大安區敦化南路2段95號29樓
- 通關簽審文件編號
- DHA04400372105
- 資料更新時間
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