- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「人工水晶體導引器(M.4300)」第一等級鑑別範圍。
- 劑型
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- 包裝
- ,"MPORT" multipiece Foldable Lens Placement Sytem (MP-30)、"MPORT SI" multipiece Foldable Lens Placement System (MP-28)、"Hydroport" Single-piece Foldable Lens Placement System (MP-27)、"Passport II" Single-piece Foldable Lens Placement System (PS-30)、"Akreos" Single Use Insertion Device (AI-28)。
- 用法用量
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- 包裝
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- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
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- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2026-04-13
- 發證日期
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2006-04-13
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
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- 通關簽審文件編號
- DHA04400372105
- 中文品名
- "博士倫" 人工水晶體導引器 (滅菌)
- 英文品名
- "Bausch & Lomb" Insertion Device (Sterile)
- 藥品類別
- M眼科用裝置
- 管制藥品分類級別
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- 申請商名稱
- 博士倫股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市大安區敦化南路2段95號16樓
- 申請商統一編號
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- 異動日期
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- 資料更新時間
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2021-01-29
- 國際條碼
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- 健保代碼
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