適應症
限醫療器材分類分級管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。  
劑型
 
包裝
規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 
許可證字號
44003239 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2026-03-29  
發證日期
2006-03-29  
許可證種類
09 
中文品名
3M 牙科矯正用口內裝置 (未滅菌) 
英文品名
3M Unitek Intraoral Products (non-sterile) 
藥品類別
F 牙科裝置 
申請商地址
台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓 
通關簽審文件編號
DHA04400323904 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
3M UNITEK CORPORATION 2724 SOUTH PECK ROAD, MONROVIA, CA 91016, U.S.A. US