- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。
- 劑型
- 包裝
- ,規格變更：空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸壹字第003239號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2026-03-29
- 發證日期
- 2006-03-29
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA04400323904
- 中文品名
- 3M 牙科矯正用口內裝置 (未滅菌)
- 英文品名
- 3M Unitek Intraoral Products (non-sterile)
- 藥品類別
- F牙科裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市大安區敦化南路二段95號6至11、15、16樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-12-25
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| 3M UNITEK CORPORATION | 2724 SOUTH PECK ROAD, MONROVIA, CA 91016, U.S.A. | US | 1 |