- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。
- 劑型
- 包裝
- 空白。
- 許可證字號
- 44005931
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2022-06-05
- 發證日期
- 2007-06-05
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- 協克抗幽門桿菌抗體試劑套組 (未滅菌)
- 英文品名
- Euroimmun Anti-Helicobacter pylori ELISA Kit (Non-Sterile)
- 藥品類別
- C 免疫學及微生物學裝置
- 申請商名稱
- 協克企業有限公司
- 申請商地址
- 台北市大安區復興南路2段157號5樓之3
- 通關簽審文件編號
- DHA04400593100
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| EUROIMMUN MEDIZINISCHE LABORDIAGNOSTIKA AG | EUROIMMUN AG D-23560 LUEBECK SEEKAMP 31 GERMANY | DE |