適應症
限醫療器材管理辦法「微滴定稀釋及分配器材(C.2500)」第一等級鑑別範圍。  
劑型
 
包裝
空白。 
許可證字號
44006357 
註銷狀態
註銷日期
2019-12-13  
註銷理由
838 
有效日期
2017-12-04  
發證日期
2007-12-04  
許可證種類
09 
中文品名
“貝克曼庫爾特”注水/接種系統 (未滅菌) 
英文品名
“Beckman Coulter” RENOK Rehydrator (Non-Sterile) 
藥品類別
C 免疫學及微生物學裝置 
申請商地址
台北市大安區敦化南路二段216號8樓 
通關簽審文件編號
DHA04400635702 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
SIEMENS AG MEDICAL SOLUTIONS ROENTGENSTRASSE 19-21, DE-95478 KEMNATH, GERMANY DE {"value":"P01","name":"Manufactured by"}
BECKMAN COULTER, INC. 250 S. KRAEMER BOULEVARD, BREA, CA 92821, U.S.A. US {"value":"P02","name":"\u59d4\u8a17\u88fd\u9020\u8005"}
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 空白