適應症
限醫療器材管理辦法「微滴定稀釋及分配器材(C.2500)」第一等級鑑別範圍。 
劑型
 
包裝
,空白。 
用法用量
 
包裝
 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
註銷狀態
註銷日期
2019-12-13  
註銷理由
許可證已逾有效期 
有效日期
2017-12-04  
發證日期
2007-12-04  
許可證種類
醫 器 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA04400635702 
中文品名
“貝克曼庫爾特”注水/接種系統 (未滅菌) 
英文品名
“Beckman Coulter” RENOK Rehydrator (Non-Sterile) 
藥品類別
C免疫學及微生物學裝置 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司 
申請商地址
台北市大安區敦化南路二段216號8樓 
申請商統一編號
 
異動日期
 
資料更新時間
2020-02-26  
國際條碼
 
健保代碼
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
BECKMAN COULTER, INC. 250 S. KRAEMER BOULEVARD, BREA, CA 92821, U.S.A. US 2
SIEMENS AG MEDICAL SOLUTIONS ROENTGENSTRASSE 19-21, DE-95478 KEMNATH, GERMANY DE 2
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
0