- 適應症
- 此品管液用於監控全自動尿液細胞分析儀(Sysmex UF 系列裝置)的品質管理。
- 劑型
- 包裝
- ,UFC-900A: 47ml×3 levels/Box
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸壹字第002259號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2018-07-31
- 註銷理由
- 未展延而逾期者
- 有效日期
- 2015-12-14
- 發證日期
- 2005-12-14
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA04400225905
- 中文品名
- 西斯美尿液分析儀品管液(未滅菌)
- 英文品名
- UF CHECK(Non-Sterile)
- 藥品類別
- A臨床化學及臨床毒理學
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 三東儀器股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市中正區紹興北街5號7樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-02-26
- 國際條碼
- 健保代碼
名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
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SYSMEX CORPORATION | 1-5-1 WAKINOHAMA-KAIGANDORI,. CHUO-KU, KOBE 651-0073, JAPAN | JP | 4 | |
SYSMEX INTERNATIONAL REAGENTS CO., LTD., ONO FACTORY | 17, TAKUMIDAI, ONO CITY, HYOGO 675-1322, JAPAN | JP | 4 |