適應症
此品管液用於監控全自動尿液細胞分析儀(Sysmex UF 系列裝置)的品質管理。 
劑型
 
包裝
,UFC-900A: 47ml×3 levels/Box 
用法用量
 
包裝
 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
註銷狀態
註銷日期
2018-07-31  
註銷理由
未展延而逾期者 
有效日期
2015-12-14  
發證日期
2005-12-14  
許可證種類
醫 器 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA04400225905 
中文品名
西斯美尿液分析儀品管液(未滅菌) 
英文品名
UF CHECK(Non-Sterile) 
藥品類別
A臨床化學及臨床毒理學 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
三東儀器股份有限公司 
申請商地址
台北市中正區紹興北街5號7樓 
申請商統一編號
 
異動日期
 
資料更新時間
2020-02-26  
國際條碼
 
健保代碼
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
SYSMEX CORPORATION 1-5-1 WAKINOHAMA-KAIGANDORI,. CHUO-KU, KOBE 651-0073, JAPAN JP 4
SYSMEX INTERNATIONAL REAGENTS CO., LTD., ONO FACTORY 17, TAKUMIDAI, ONO CITY, HYOGO 675-1322, JAPAN JP 4