適應症
液體性繃帶是一種液體覆蓋皮膚傷口作為局部皮膚保護劑。不含任何藥品、生物性製劑或是動物來源之材料。  
劑型
 
包裝
空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 
許可證字號
44002791 
註銷狀態
註銷日期
2023-10-06  
註銷理由
888 
有效日期
2021-03-06  
發證日期
2006-03-06  
許可證種類
09 
中文品名
3M 無痛保膚膜 (滅菌) 
英文品名
3M Cavilon No Sting Barrier Film (Sterile) 
藥品類別
J 一般醫院及個人使用裝置 
申請商地址
台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓 
通關簽審文件編號
DHA04400279108 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
3M HEALTH CARE, 3M BROOKINGS 601 22ND AVE. SOUTH, BROOKINGS, SOUTH DAKOTA 57006, U.S.A. US
宇仁醫療器材科技股份有限公司頭份廠 苗栗縣頭份市蘆竹里蘆竹路172號 TW {"value":"P05","name":"\u5305\u88dd"}