適應症
液體性繃帶是一種液體覆蓋皮膚傷口作為局部皮膚保護劑。不含任何藥品、生物性製劑或是動物來源之材料。 
劑型
 
包裝
,空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 
用法用量
 
包裝
 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
註銷狀態
註銷日期
2023-10-06  
註銷理由
自行鍵入 
有效日期
2021-03-06  
發證日期
2006-03-06  
許可證種類
醫 器 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA04400279108 
中文品名
3M 無痛保膚膜 (滅菌) 
英文品名
3M Cavilon No Sting Barrier Film (Sterile) 
藥品類別
J一般醫院及個人使用裝置 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 
申請商地址
台北市大安區敦化南路二段95號6至11、15、16樓 
申請商統一編號
 
異動日期
 
資料更新時間
2021-05-28  
國際條碼
 
健保代碼
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
3M HEALTH CARE, 3M BROOKINGS 601 22ND AVE. SOUTH, BROOKINGS, SOUTH DAKOTA 57006, U.S.A. US 4
宇仁醫療器材科技股份有限公司頭份廠 苗栗縣頭份市蘆竹里蘆竹路172號 TW 4