- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。
- 劑型
- 包裝
- 空白。
- 許可證字號
- 44006795
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2015-06-11
- 註銷理由
- 838
- 有效日期
- 2013-06-06
- 發證日期
- 2008-06-06
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- 開物科技幽門螺旋桿菌全血/血清檢測試劑盒
- 英文品名
- Kaiwood Technology H.pylori Rapid Test-Whole Blood/Serum (Cassette)
- 藥品類別
- C 免疫學及微生物學裝置
- 申請商名稱
- 開物科技股份有限公司台南分公司
- 申請商地址
- 台南市東區東門路2段301巷10-1號2樓
- 通關簽審文件編號
- DHA04400679500
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| ALFA SCIENTIFIC DESIGNS INC. | 13200 GREGG STREET, POWAY, CA 92064, USA | US |