- 適應症
- 為交流電力式或手動式器材，用來檢查患者週圍視野的程度。此器材投射光線於曲面上之各不同點，讓患者指出他或她是否能看到這些光線。
- 劑型
- 包裝
- ,規格變更為： 空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。 以下空白。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸壹字第002354號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2018-07-31
- 註銷理由
- 未展延而逾期者
- 有效日期
- 2015-12-26
- 發證日期
- 2005-12-26
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA04400235402
- 中文品名
- "興和"視野計 (未滅菌)
- 英文品名
- "KOWA"Automatic Perimeter (Non-Sterile)
- 藥品類別
- M眼科用裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 永明儀器有限公司
- 申請商地址
- 新北市中和區板南路667號11樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-02-26
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| KOWA COMPANY, LTD. (HAMAMATSU FACTORY) | 1-3-1 SHIN-MIYAKODA, HAMAMATSU-SHI, SHIZUOKA 431-2103, JAPAN | JP | 1 |