- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。
- 劑型
- 包裝
- ,空白
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸壹字第003608號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2023-10-12
- 註銷理由
- 未展延而逾期者
- 有效日期
- 2021-04-12
- 發證日期
- 2006-04-12
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA04400360809
- 中文品名
- "美敦力"樞法模手術器械(未滅菌)
- 英文品名
- "Medtronic"Sofamor Danek Instruments(Non-sterile)
- 藥品類別
- N骨科用裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 美敦力醫療產品股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市松山區敦化南路一段2號2樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2021-06-11
- 國際條碼
- 健保代碼