- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。
- 劑型
- 包裝
- ,空白
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸壹字第007231號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2022-07-15
- 註銷理由
- 未展延而逾期者
- 有效日期
- 2018-11-10
- 發證日期
- 2008-11-10
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA04400723108
- 中文品名
- “凱石”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
- 英文品名
- “Keystone”Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile)
- 藥品類別
- F牙科裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 杏昌生技股份有限公司
- 申請商地址
- 新北市三重區重新路五段609巷2號8樓之2
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-08-28
- 國際條碼
- 健保代碼