適應症
限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置 (G.5220)」第一等級鑑別範圍。  
劑型
 
包裝
空白 
許可證字號
44004750 
註銷狀態
註銷日期
2018-07-03  
註銷理由
838 
有效日期
2016-06-19  
發證日期
2006-06-19  
許可證種類
09 
中文品名
“耐德克”噴霧裝置 (未滅菌) 
英文品名
“Nidek”Pulmo-Mist Compressor (Non-Sterile) 
藥品類別
G 耳鼻喉科用裝置 
申請商地址
台北市新生南路一段97巷19號2樓 
通關簽審文件編號
DHA04400475004 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
NIDEK MEDICAL PRODUCTS, INC. 3949 VALLEY EAST INDUSTRIAL DRIVE, BIRMINGHAM, AL35217, U.S.A. US