- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「放射線影片(P.1840)」第一等級鑑別範圍。
- 劑型
- 包裝
- ,空白。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸壹字第006838號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2015-04-09
- 註銷理由
- 許可證已逾有效期
- 有效日期
- 2013-06-26
- 發證日期
- 2008-06-26
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA04400683802
- 中文品名
- “柯達”顯影液與定影液 (未滅菌)
- 英文品名
- “KODAK”GBX DEVELOPER and FIXER (Non-Sterile)
- 藥品類別
- P放射學科用裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 台灣康世醫療器材股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市中山區中山北路二段129號4樓之1
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-02-26
- 國際條碼
- 健保代碼
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| 0 |