適應症
限醫療器材管理辦法(矽膠片【I.4025】)第一等級鑑別範圍。  
劑型
 
包裝
空白。 (依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理) 
許可證字號
44003083 
註銷狀態
註銷日期
2021-09-11  
註銷理由
841 
有效日期
2026-03-22  
發證日期
2006-03-22  
許可證種類
09 
中文品名
舒痕凝膠 (未滅菌) 
英文品名
Dermatix Gel (Non-Sterile) 
藥品類別
I 一般及整型外科手術裝置 
申請商地址
台北市大安區敦化南路2段65號17樓 
通關簽審文件編號
DHA04400308302 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
HANSON MEDICAL INC. 25960 OHIO AVENUE, SUITE 200, KINGSTON, WASHINGTON 98346 USA US {"value":"P01","name":"Manufactured by"}
A. MENARINI ASIA- PACIFIC HOLDINGS PTE. LTD. 30 PASIR PANJANG ROAD, #08-32, MAPLETREE BUSINESS CITY, SINGAPORE 117440 SG {"value":"P02","name":"\u59d4\u8a17\u88fd\u9020\u8005"}