- 適應症
- 限醫療器材管理辦法(矽膠片【I.4025】)第一等級鑑別範圍。
- 劑型
- 包裝
- ,空白。 (依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸壹字第003083號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2021-09-11
- 註銷理由
- 自請註銷
- 有效日期
- 2026-03-22
- 發證日期
- 2006-03-22
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA04400308302
- 中文品名
- 舒痕凝膠 (未滅菌)
- 英文品名
- Dermatix Gel (Non-Sterile)
- 藥品類別
- I一般及整型外科手術裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司
- 申請商地址
- 台北市大安區敦化南路2段65號17樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2021-01-29
- 國際條碼
- 健保代碼
名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
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HANSON MEDICAL INC. | 25960 OHIO AVENUE, SUITE 200, KINGSTON, WASHINGTON 98346 USA | US | 2 | |
A. MENARINI ASIA- PACIFIC HOLDINGS PTE. LTD. | 30 PASIR PANJANG ROAD, #08-32, MAPLETREE BUSINESS CITY, SINGAPORE 117440 | SG | 2 |