適應症
水性創傷覆材是一種意在覆蓋傷口及吸收分泌物、避免擦傷、摩擦、乾燥、及污染之無菌或非無菌的器材,其成分為能吸收分泌物之親水性特質之非吸收式材料。不適用於嚴重燒燙傷、不可取代外科縫線、不添加藥品、或生物製劑、或動物來源之材料。 
劑型
 
包裝
,空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 
用法用量
 
包裝
 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
註銷狀態
註銷日期
2023-09-08  
註銷理由
未展延而逾期者 
有效日期
2021-03-20  
發證日期
2006-03-20  
許可證種類
醫 器 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA04400301903 
中文品名
"柏朗" 雅膚清創凝膠(滅菌) 
英文品名
"B.Braun" Askina Gel (Sterile) 
藥品類別
I一般及整型外科手術裝置 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
臺灣柏朗股份有限公司 
申請商地址
台北市中山區南京東路三段132號11樓 
申請商統一編號
 
異動日期
 
資料更新時間
2021-05-28  
國際條碼
 
健保代碼
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
B.BRAUN HOSPICARE LTD. COLLOONEY, CO. SLIGO, IRELAND IE 1