- 適應症
- 由溶液中將一種或多種藥物或化合物分離出來的器材。
- 劑型
- 包裝
- ,03-01-0047
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸壹字第003152號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2021-09-30
- 註銷理由
- 轉為登錄字號
- 有效日期
- 2026-03-24
- 發證日期
- 2006-03-24
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA04400315205
- 中文品名
- 普林莫斯優特二型全自動化高壓液相層析儀（未滅菌）
- 英文品名
- Primus Ultra2 Variant Analyzer with Model 215 Auto-Sampler（Non-Sterile）
- 藥品類別
- A臨床化學及臨床毒理學
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 佑康股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市信義區忠孝東路五段550號14樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2021-01-29
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| Trinity Biotech (Primus Corporation dba Trinity Biotech) | 4231 E. 75TH TRRACE KANSAS CITY, MO 64132 U.S.A. | US | 1 |