- 適應症
- 劑型
- 包裝
- ,變更規格為：空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。以下空白。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸壹字第003828號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2026-04-14
- 發證日期
- 2006-04-14
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA04400382800
- 中文品名
- 立可測 血液氣體品管液(未滅菌)
- 英文品名
- Liquichek Blood Gas Plus EGL Control Levels 1, 2, 3 (Non-Sterile)
- 藥品類別
- A臨床化學及臨床毒理學
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 美商伯瑞股份有限公司台灣分公司
- 申請商地址
- 台北市松山區南京東路4段126號14樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2021-02-26
- 國際條碼
- 健保代碼