適應症
檢測人血清中之Anti-Mycoplasma pneumoniae抗體。 
劑型
 
包裝
,25(5x5)Tests/Kit 
用法用量
 
包裝
 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
註銷狀態
 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2025-10-19  
發證日期
2005-10-19  
許可證種類
醫 器 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA04400108101 
中文品名
速樂定黴漿菌檢驗試劑(未滅菌) 
英文品名
SERODIA -MYCO II (Non-Sterile) 
藥品類別
C免疫學及微生物學裝置 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
育聖企業有限公司 
申請商地址
新北市板橋區民生路一段33號6樓之4 
申請商統一編號
 
異動日期
 
資料更新時間
2020-10-30  
國際條碼
 
健保代碼
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
FUJIREBIO INC., 2-1-1, NISHISHINJUKU, SHINJUKU-KU, TOKYO, 163-0410, JAPAN JP 3
FUJIREBIO INC., HACHIOJI FACILITY 51, KOMIYA-CHO, HACHIOJI-SHI TOKYO, 192-0031 JAPAN JP 3
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
0