- 適應症
- 檢測人血清中之Anti-Mycoplasma pneumoniae抗體。
- 劑型
- 包裝
- ,25(5x5)Tests/Kit
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸壹字第001081號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2025-10-19
- 發證日期
- 2005-10-19
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA04400108101
- 中文品名
- 速樂定黴漿菌檢驗試劑(未滅菌)
- 英文品名
- SERODIA -MYCO II (Non-Sterile)
- 藥品類別
- C免疫學及微生物學裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 育聖企業有限公司
- 申請商地址
- 新北市板橋區民生路一段33號6樓之4
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-10-30
- 國際條碼
- 健保代碼
名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
---|---|---|---|---|
FUJIREBIO INC., | 2-1-1, NISHISHINJUKU, SHINJUKU-KU, TOKYO, 163-0410, JAPAN | JP | 3 | |
FUJIREBIO INC., HACHIOJI FACILITY | 51, KOMIYA-CHO, HACHIOJI-SHI TOKYO, 192-0031 JAPAN | JP | 3 |
處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
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