- 適應症
- 本器材是以自動化來取代手工，用於量管吸取，製備過濾液、加熱及測量顏色強度等。
- 劑型
- 包裝
- ,SYNCHRON LXi 725
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸壹字第001613號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2018-08-09
- 註銷理由
- 未展延而逾期者
- 有效日期
- 2015-10-31
- 發證日期
- 2005-10-31
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA04400161305
- 中文品名
- 貝克曼庫爾特協康LXi 725自動生化免疫分析儀(未滅菌)
- 英文品名
- BECKMAN COULTER SYNCHRON LXi 725 Clinical Analyzer (Non-Sterile)
- 藥品類別
- A臨床化學及臨床毒理學
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
- 申請商地址
- 台北市大安區敦化南路二段216號8樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-02-26
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| BECKMAN COULTER, INC. | 250 S. KRAEMER BOULEVARD, BREA, CA 92821, U.S.A. | US | 1 |