適應症
本器材是以自動化來取代手工,用於量管吸取,製備過濾液、加熱及測量顏色強度等。  
劑型
 
包裝
SYNCHRON LXi 725 
許可證字號
44001613 
註銷狀態
註銷日期
2018-08-09  
註銷理由
851 
有效日期
2015-10-31  
發證日期
2005-10-31  
許可證種類
09 
中文品名
貝克曼庫爾特協康LXi 725自動生化免疫分析儀(未滅菌) 
英文品名
BECKMAN COULTER SYNCHRON LXi 725 Clinical Analyzer (Non-Sterile) 
藥品類別
A 臨床化學及臨床毒理學 
申請商地址
台北市大安區敦化南路二段216號8樓 
通關簽審文件編號
DHA04400161305 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
BECKMAN COULTER, INC. 250 S. KRAEMER BOULEVARD, BREA, CA 92821, U.S.A. US