- 適應症
- 半定量測定血清或血漿中腮腺炎病毒IgM的抗體效價。
- 劑型
- 包裝
- ,EI2630-9601M 96 tests/kit
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸壹字第001721號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2025-11-03
- 發證日期
- 2005-11-03
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA04400172108
- 中文品名
- 協克腮腺炎病毒IgM抗體試劑(未滅菌)
- 英文品名
- Euroimmun ELISA Anti-Mumps Viruses IgM (Non-Sterile)
- 藥品類別
- C免疫學及微生物學裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 協克企業有限公司
- 申請商地址
- 台北市大安區復興南路2段157號5樓之3
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-09-25
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| EUROIMMUN MEDIZINISCHE LABORDIAGNOSTIKA AG | EUROIMMUN AG D-23560 LUEBECK SEEKAMP 31 GERMANY | DE | 1 |
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| 0 |