適應症
半定量測定血清或血漿中腮腺炎病毒IgM的抗體效價。  
劑型
 
包裝
EI2630-9601M 96 tests/kit 
許可證字號
44001721 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2025-11-03  
發證日期
2005-11-03  
許可證種類
09 
中文品名
協克腮腺炎病毒IgM抗體試劑(未滅菌) 
英文品名
Euroimmun ELISA Anti-Mumps Viruses IgM (Non-Sterile) 
藥品類別
C 免疫學及微生物學裝置 
申請商名稱
協克企業有限公司  
申請商地址
台北市大安區復興南路2段157號5樓之3 
通關簽審文件編號
DHA04400172108 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
EUROIMMUN MEDIZINISCHE LABORDIAGNOSTIKA AG EUROIMMUN AG D-23560 LUEBECK SEEKAMP 31 GERMANY DE
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 Micropiate wells:12 microplate strips each containing 8 individual break-off wells in a frame, Calibrator:(IgM, human), Positive control:(IgM, human), Neagtive control:(IgM, human), Enzyme conjugate:peroxidase-labelled anti-human IgM (goat), Sample buffer:containing IgG/RF-Absorbent (Anti-human IgG antibody preparation obtained from goat), Wash bufferChromogen/substrate solution:TMB/H2O2, Stop solution:sulphuric acid.