- 適應症
- 此測量有助於診斷與溶血性疾病(紅血球破裂而釋出血紅素)有關的血紅素-結合球蛋白形成及某些腎病。
- 劑型
- 包裝
- ,R1: 3 x 18 ml, R2: 2 x 7 ml
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸壹字第001007號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2022-06-30
- 註銷理由
- 自請註銷
- 有效日期
- 2025-10-18
- 發證日期
- 2005-10-18
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA04400100702
- 中文品名
- 科尼亞結合球蛋白試劑(未滅菌)
- 英文品名
- K-ASSAY Haptoglobin (Non-Sterile)
- 藥品類別
- C免疫學及微生物學用裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 東研實業股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市內湖區民權東路六段160號5樓之4
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-08-28
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| KAMIYA BIOMEDICAL COMPANY | 12779 GATEWAY DRIVE, SEATTLE, WA 98168 U.S.A. | US | 1 |
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| 0 |