適應症
此測量有助於診斷與溶血性疾病(紅血球破裂而釋出血紅素)有關的血紅素-結合球蛋白形成及某些腎病。  
劑型
 
包裝
R1: 3 x 18 ml, R2: 2 x 7 ml 
許可證字號
44001007 
註銷狀態
註銷日期
2022-06-30  
註銷理由
841 
有效日期
2025-10-18  
發證日期
2005-10-18  
許可證種類
09 
中文品名
科尼亞結合球蛋白試劑(未滅菌) 
英文品名
K-ASSAY Haptoglobin (Non-Sterile) 
藥品類別
C 免疫學及微生物學用裝置 
申請商名稱
東研實業股份有限公司  
申請商地址
臺北市內湖區民權東路六段160號5樓之4 
通關簽審文件編號
DHA04400100702 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
KAMIYA BIOMEDICAL COMPANY 12779 GATEWAY DRIVE, SEATTLE, WA 98168 U.S.A. US
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 Buffer Reagent: Tris (hydroxymethyl) aminomethane 3 x 18 mlAntiserum Reagent: Anti-human haptoglobin goat antiserum 2 x 7 ml