- 適應症
- 此測量有助於診斷與溶血性疾病(紅血球破裂而釋出血紅素)有關的血紅素-結合球蛋白形成及某些腎病。
- 劑型
- 包裝
- R1: 3 x 18 ml, R2: 2 x 7 ml
- 許可證字號
- 44001007
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2022-06-30
- 註銷理由
- 841
- 有效日期
- 2025-10-18
- 發證日期
- 2005-10-18
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- 科尼亞結合球蛋白試劑(未滅菌)
- 英文品名
- K-ASSAY Haptoglobin (Non-Sterile)
- 藥品類別
- C 免疫學及微生物學用裝置
- 申請商名稱
- 東研實業股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市內湖區民權東路六段160號5樓之4
- 通關簽審文件編號
- DHA04400100702
- 資料更新時間
名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
---|---|---|---|---|
KAMIYA BIOMEDICAL COMPANY | 12779 GATEWAY DRIVE, SEATTLE, WA 98168 U.S.A. | US |
處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
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1 | Buffer Reagent: Tris (hydroxymethyl) aminomethane 3 x 18 mlAntiserum Reagent: Anti-human haptoglobin goat antiserum 2 x 7 ml |