適應症
測量人體血清或血漿中胰脂酶活性。  
劑型
 
包裝
2×60 TEST/KIT2×30 TEST/KIT 
許可證字號
44000146 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2025-06-10  
發證日期
2005-06-10  
許可證種類
09 
中文品名
貝克曼庫爾特協康脂酶試劑 (未滅菌) 
英文品名
BECKMAN COULTER SYNCHRON LIPASE(LIP) REAGENT (NON-STERILE) 
藥品類別
A 臨床化學及臨床毒理學用裝置 
申請商地址
台北市大安區敦化南路二段216號8樓 
通關簽審文件編號
DHA04400014608 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
BECKMAN COULTER INC. 2470 FARADAY AVENUE, CARLSBAD, CA 92010, U.S.A. US
BECKMAN COULTER, INC. 250 S. KRAEMER BLVD., BREA, CA 92821, USA US
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 HYDROCHLORIC ACID 519 MMOL/L, TRIS(HYDROXYMETHYL)AMINOMETHANE 41MMOL/L, TAURODEOXYCHOLIC ACID, SODIUM SALT 7.2MMOL/L, SODIUM TARTRATE 15.0MMOL/L, 1,2-O-DILAURYL-GLYCERO-3-GLUTARIC ACID-(6'-METHYLRESORUFIN)-ESTER 1.3MMOL/L, SODIUM DEOXYCHOLATE 1.8MMOL/L, CALCIUM CHLORIDE, DIHYDRATE 1000μMOL/L, COLIPASE(PORCINE)>1600 NG/ML.