適應症
利用SYNCHRON LX System(s),UniCel DxC 600/800的生化儀器,配合SYNCHRON Systems MULTI校正液的使用,定量血清、血漿或尿液中磷的濃度。 
劑型
 
包裝
,2x300 test/kit 
用法用量
 
包裝
 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
註銷狀態
 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2025-10-18  
發證日期
2005-10-18  
許可證種類
醫 器 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA04400101804 
中文品名
貝克曼庫爾特協康磷(PHS)試劑(未滅菌) 
英文品名
BECKMAN COULTER SYNCHRON Phosphorus (PHS) Reagent (Non-Sterile) 
藥品類別
A臨床化學及臨床毒理學 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司 
申請商地址
台北市大安區敦化南路二段216號8樓 
申請商統一編號
 
異動日期
 
資料更新時間
2020-08-28  
國際條碼
 
健保代碼
 
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
0