適應症
利用SYNCHRON LX System(s),UniCel DxC 600/800的生化儀器,配合SYNCHRON Systems MULTI校正液的使用,定量血清、血漿或尿液中磷的濃度。  
劑型
 
包裝
2x300 test/kit 
許可證字號
44001018 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2025-10-18  
發證日期
2005-10-18  
許可證種類
09 
中文品名
貝克曼庫爾特協康磷(PHS)試劑(未滅菌) 
英文品名
BECKMAN COULTER SYNCHRON Phosphorus (PHS) Reagent (Non-Sterile) 
藥品類別
A 臨床化學及臨床毒理學 
申請商地址
台北市大安區敦化南路二段216號8樓 
通關簽審文件編號
DHA04400101804 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
BECKMAN COULTER INC. 2470 FARADAY AVENUE, CARLSBAD, CA 92010, U.S.A. US
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 Ammonium Molybdate 2.5 mmol/L\npH <1.0