適應症
定量偵測血清中前白蛋白之含量。  
劑型
 
包裝
R1 4x20 ml, R2 2x8 ml 
許可證字號
44000727 
註銷狀態
註銷日期
2022-06-28  
註銷理由
841 
有效日期
2025-10-04  
發證日期
2005-10-04  
許可證種類
09 
中文品名
科尼亞前白蛋白試劑 (未滅菌) 
英文品名
K-ASSAY Prealbumin (Non-Sterile) 
藥品類別
C 免疫學及微生物學用裝置 
申請商名稱
東研實業股份有限公司  
申請商地址
臺北市內湖區民權東路六段160號5樓之4 
通關簽審文件編號
DHA04400072702 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
KAMIYA BIOMEDICAL COMPANY 12779 GATEWAY DRIVE, SEATTLE, WA 98168 U.S.A. US
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 R1:Tris(hydroxymethyl)aminomethane\nR2:Anti-human prealbumin goat antiserum(20%)