- 適應症
- 定量偵測血清中前白蛋白之含量。
- 劑型
- 包裝
- ,R1 4x20 ml, R2 2x8 ml
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸壹字第000727號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2022-06-28
- 註銷理由
- 自請註銷
- 有效日期
- 2025-10-04
- 發證日期
- 2005-10-04
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA04400072702
- 中文品名
- 科尼亞前白蛋白試劑 (未滅菌)
- 英文品名
- K-ASSAY Prealbumin (Non-Sterile)
- 藥品類別
- C免疫學及微生物學用裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 東研實業股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市內湖區民權東路六段160號5樓之4
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-08-28
- 國際條碼
- 健保代碼
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| 0 |