適應症
利用SYNCHRON System的生化儀器,配合則克曼庫爾特SYNCHRON Multi校正液的使用,定量血清、血漿或尿液中鎂的濃度。  
劑型
 
包裝
2×100 tests/kit 
許可證字號
44001065 
註銷狀態
註銷日期
2018-08-09  
註銷理由
851 
有效日期
2015-10-19  
發證日期
2005-10-19  
許可證種類
09 
中文品名
貝克曼庫爾特 協康鎂試劑 
英文品名
BECKMAN COULTER SYNCHRON Magnesium (MG) Reagent 
藥品類別
A 臨床化學及臨床毒理學用裝置 
申請商地址
台北市大安區敦化南路二段216號8樓 
通關簽審文件編號
DHA04400106500 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
BECKMAN COULTER IRELAND INC. MERVUE BUSINESS PARK, GALWAY, IRELAND IE
BECKMAN COULTER, INC. 4300 N. HARBOR BOULEVARD, FULLERTON, CA 92835, U.S.A. US
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 Calmagite (Dye Reagent) 0.15 mmol/L\nAlkaline Solution (pH>13.0)