適應症
用於從全血製備白血球並使用光學流式細胞儀進行免疫螢光測定之試劑。  
劑型
 
包裝
100 Test/Kit; 300 Tests/Kit 
許可證字號
44000400 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2025-09-07  
發證日期
2005-09-07  
許可證種類
09 
中文品名
貝克曼庫爾特免疫螢光測定試劑系統(未滅菌) 
英文品名
BECKMAN COULTER IMMUNOPREP Reagetn System (Non-Sterile) 
藥品類別
B 血液學及病理學裝置 
申請商地址
台北市大安區敦化南路二段216號8樓 
通關簽審文件編號
DHA04400040009 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
BECKMAN COULTER INC. (DIAGNOSTICS/IMMUNOLOGY) 740 W. 83RD STREET, HIALEAH, FL 33014, U.S.A. US
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 IMMUNOPREP A: Formic Acid 1.2 mL/L、Stabilizer, 70 mL, 215 mL、Sodium Sulfate 31.3 g/L、Stabilizer, 32 mL, 95 mLIMMUNOPREP B: Sodium Carbonate 6.0 g/L、Sodium Chloride 14.5 g/L、Sodium Sulfate 31.3 g/L、Stabilizer, 32 mL, 95 mL IMMUNOPREP C: Paraformaldehyde 10.0 g/L、Buffers, 14 mL, 36 mL