- 適應症
- 在骨科手術中可切割組織，或可與其他器材併用的手握式器材。
- 劑型
- 包裝
- ,空白(依衛署藥字第0950311929號公告辦理)。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸壹字第000555號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2018-04-25
- 註銷理由
- 自行鍵入
- 有效日期
- 2015-09-23
- 發證日期
- 2005-09-23
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA04400055502
- 中文品名
- "美敦力" 樞法模骨科器械 (未滅菌)
- 英文品名
- "Medtronic"Sofamor Danek Orthopedic Instruments(Non-Sterile)
- 藥品類別
- N骨科用裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 美敦力醫療產品股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市松山區敦化南路一段2號2樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-02-26
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| MEDTRONIC SOFAMOR DANEK MANUFACTURING | 2500 SILVEUS CROSSING,WARSAW,IN46582 U.S.A. | US | 1 |