- 適應症
- 測定人體血清及血漿中LAP的活性。
- 劑型
- 包裝
- ,空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。以下空白。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸壹字第000903號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2025-10-13
- 發證日期
- 2005-10-13
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA04400090309
- 中文品名
- 富士-測定血液中白蛋白乾式試片 (未滅菌)
- 英文品名
- FUJI DRI-CHEM Slide LAP (Non-Sterile)
- 藥品類別
- A臨床化學及臨床毒理學用裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 恆昶實業股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市內湖區民權東路六段38號1樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-12-25
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| FUJIFILM TECHNO PRODUCTS CO., LTD | 210 NAKANUMA, MINAMIASHIGARA-SHI, KANAGAWA, 250-0193 JAPAN | JP | 1 |
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| 0 |