- 適應症
- 用於人類羊膜液細胞的首代培養，以利後續之染色體分析及其他產前基因檢測。
- 劑型
- 包裝
- ,空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸壹字第000791號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2025-10-11
- 發證日期
- 2005-10-11
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA04400079101
- 中文品名
- 張氏培養液 (未滅菌)
- 英文品名
- Change Medium C (Non-Sterile)
- 藥品類別
- B血液學及病理學裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 冷泉港生物科技股份有限公司
- 申請商地址
- 新北市汐止區康寧街169巷31號2樓之1
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2021-01-29
- 國際條碼
- 健保代碼
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| 0 |