適應症
檢測人體血清之卵泡刺激激素。  
劑型
 
包裝
空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 
許可證字號
44001140 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2025-10-21  
發證日期
2005-10-21  
許可證種類
09 
中文品名
"西門子" 卵泡刺激激素試劑組(未滅菌) 
英文品名
"SIEMENS" FSH (Non-Sterile) 
藥品類別
A 臨床化學及臨床毒理學用裝置 
申請商地址
台北市南港區園區街3號2樓之2 
通關簽審文件編號
DHA04400114001 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC. 333 CONEY ST. EAST WALPOLE, MA 02032, U.S.A. US
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 1. lite reagent\n2. solid phase\n3. Multi-Diluent 1