- 適應症
- 檢查鏡及其附件是用以置入體內以便觀察之器材。可能有照明裝置或無，並可能有各種附件。
- 劑型
-
- 包裝
- 88-1048,88-1049,88-1060,88-8066,88-8148,88-8149,88-9199,88-9717, 88-9719,88-9722,88-9723,88-9724,88-9725,88-9726,88-9727,88-9728, 88-9759,88-9760,88-9808,88-9809,89-8061,89-8065,89-8190,89-8191, 89-8192,89-8360,89-8420,89-8451,89-8452,89-8453,89-8457,89-8700, 89-8710,89-8720,89-8730, 以下空白。
規格變更：空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。
- 許可證字號
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44001923
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
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2022-07-15
- 註銷理由
- 851
- 有效日期
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2020-11-14
- 發證日期
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2005-11-14
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- "史諾頓賓士" 檢查鏡及其附件(未滅菌)
- 英文品名
- "Snowden Pencer" Speculum and Accessories (Non-Sterile)
- 藥品類別
- I 一般及整型外科手術裝置
- 申請商地址
- 台北市中正區金門街２４巷１６－１號１樓
- 通關簽審文件編號
- DHA04400192307
- 資料更新時間
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