- 適應症
- 可配戴的聲音放大的器材，用於彌補受損的聽力(第一級：空氣傳導性助聽器)。
- 劑型
- 包裝
- ,空白。（依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理）
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸壹字第001678號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2025-11-02
- 發證日期
- 2005-11-02
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA04400167807
- 中文品名
- 悅安助聽器(未滅菌)
- 英文品名
- AM Hearing Aid(Non-Sterile)
- 藥品類別
- G耳鼻喉科用裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 台灣達孚股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市松山區民權東路３段１４４號１０樓之５
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-08-28
- 國際條碼
- 健保代碼