適應症
用以量測血清或血漿中之載體蛋白A1(Apolipoprotein A-1)。  
劑型
 
包裝
TWO APOA REAGENT CARTRIDGES (2 X 100 TESTS)。 
許可證字號
44000082 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2025-05-19  
發證日期
2005-05-19  
許可證種類
09 
中文品名
貝克曼庫爾特協康載體蛋白A-1試劑(未滅菌) 
英文品名
BECKMAN COULTER SYNCHRON LX/DxC APOLIPOPROTEIN A-1 (APOA) REAGENT (Non-Sterile) 
藥品類別
A 臨床化學及臨床毒理學用裝置 
申請商地址
台北市大安區敦化南路二段216號8樓 
通關簽審文件編號
DHA04400008208 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
BECKMAN COULTER INC. 2470 FARADAY AVENUE, CARLSBAD, CA 92008, U.S.A. US
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 反應緩衝液:30ML, 單株山羊抗人體載體蛋白A抗體:4.2ML。