適應症
定量測定人體尿液和腦脊髓液中的總蛋白質。  
劑型
 
包裝
空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 
許可證字號
44000301 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2025-08-08  
發證日期
2005-08-08  
許可證種類
09 
中文品名
"德曼遜" 尿液/腦脊液總蛋白 弗列克斯 試劑組(未滅菌) 
英文品名
"Dimension" UCFP Urinary/Cerebrospinal Fluid Protein Flex reagent cartridge (Non-Sterile) 
藥品類別
A 臨床化學及臨床毒理學 
申請商地址
台北市南港區園區街3號2樓之2 
通關簽審文件編號
DHA04400030107 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC. 500 GBC DRIVE,MAILSTOP 514, P.O .BOX 6101,NEWARK ,DE 19714-6101, U.SA. US
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 1-5 Wells: liquid, Pyrogallol red in methanol 0.2 mM, Sodium molybdate 0.35mM, Stabilizers and Surfactants 7-8 Wells: liquid, NaOH, 0.5N