- 適應症
- 定量測定人體尿液和腦脊髓液中的總蛋白質。
- 劑型
- 包裝
- ,空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸壹字第000301號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2025-08-08
- 發證日期
- 2005-08-08
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA04400030107
- 中文品名
- "德曼遜" 尿液/腦脊液總蛋白 弗列克斯 試劑組(未滅菌)
- 英文品名
- "Dimension" UCFP Urinary/Cerebrospinal Fluid Protein Flex reagent cartridge (Non-Sterile)
- 藥品類別
- A臨床化學及臨床毒理學
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 西門子醫療設備股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市南港區園區街3號2樓之2
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-06-26
- 國際條碼
- 健保代碼
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| 0 |