- 適應症
- 定量測定人體尿液和腦脊髓液中的總蛋白質。
- 劑型
- 包裝
- 空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。
- 許可證字號
- 44000301
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2025-08-08
- 發證日期
- 2005-08-08
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- "德曼遜" 尿液/腦脊液總蛋白 弗列克斯 試劑組(未滅菌)
- 英文品名
- "Dimension" UCFP Urinary/Cerebrospinal Fluid Protein Flex reagent cartridge (Non-Sterile)
- 藥品類別
- A 臨床化學及臨床毒理學
- 申請商名稱
- 西門子醫療設備股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市南港區園區街3號2樓之2
- 通關簽審文件編號
- DHA04400030107
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC. | 500 GBC DRIVE,MAILSTOP 514, P.O .BOX 6101,NEWARK ,DE 19714-6101, U.SA. | US |
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| 1 | 1-5 Wells: liquid, Pyrogallol red in methanol 0.2 mM, Sodium molybdate 0.35mM, Stabilizers and Surfactants 7-8 Wells: liquid, NaOH, 0.5N |