適應症
提供臨床實驗室執行生化學體外診斷的自動化定性/定量分析。  
劑型
 
包裝
1. SYNCHRON LX202. SYNCHRON LX20PRO 
許可證字號
44000865 
註銷狀態
註銷日期
2020-06-12  
註銷理由
841 
有效日期
2020-10-11  
發證日期
2005-10-11  
許可證種類
09 
中文品名
貝克曼庫爾特協康LX自動生化分析系統(未滅菌) 
英文品名
BECKMAN COULTER SYNCHRON LX Clinical Systems (Non-Sterile) 
藥品類別
A 臨床化學及臨床毒理學 
申請商地址
台北市大安區敦化南路二段216號8樓 
通關簽審文件編號
DHA04400086501 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
BECKMAN COULTER INC. 250 S. KRAEMER BOULEVARD, BREA, CA 92821, U.S.A. US